注：如須覆蓋整個(gè)光譜波段需要更換晶體
        Tips： 共振增強(qiáng)并不是是在一個(gè)特定的波長上急劇開始，而是存在著一個(gè)波長范圍。實(shí)際上，即使激發(fā)激光的波長處于分子電子躍遷波長之下幾百個(gè)波數(shù)的時(shí)候就可以看到5到10倍的增強(qiáng)作用。這個(gè)“前共振”增強(qiáng)作用在實(shí)驗(yàn)上是非常有用的。我們往往可以采用相對比較便宜的激光器，比如325nm的氦鉻激光器，可調(diào)諧倍頻氬離子激光器雖然不是連續(xù)可調(diào)諧，也可以達(dá)到一定程度的共振增強(qiáng)效應(yīng)。當(dāng)然，為了求得 高的增強(qiáng)因子，我們需要一種波長連續(xù)可調(diào)諧且光譜線寬很窄的的紫外激光器，比如窄線寬可調(diào)諧摻鈦藍(lán)寶石激光器激光器。
2、紫外共振拉曼光譜儀部分
A.光譜儀：
◆ 光譜儀焦距：500mm ；f/6.5
◆ 光柵尺寸：68mm×68mm or 68mm×84mm
◆ 掃描 小步長：好于0.005nm
◆ 鏡片反射率：紫外和可見區(qū)的鏡子的反射率達(dá)到90%
B.相減模式拉曼光譜采集
◆ 分辨率: 4.0 cm-1 （紫外區(qū)）, 3.0 cm-1 （可見區(qū)）
◆ 波數(shù)范圍：50-4000 cm-1 （紫外區(qū)）, 25-4000 cm-1 （可見區(qū)）
C.光譜探測器

 

        這種共振增強(qiáng)或者共振拉曼效應(yīng)是非常有用的一個(gè)技術(shù)，它不僅可以大的降低拉曼測量的探測限，而且還可以引入到電子選擇上面。這樣，如果我們使用共振拉曼技術(shù)來研究樣品，不僅可以看到它的結(jié)構(gòu)特征，而且還可以得到它的電子結(jié)構(gòu)信息。金屬卟啉，類胡蘿卜素以及其他一系列生物重要分子的電子能級之間躍遷能量差都處在可見光范圍之內(nèi)，這使得它們成了共振拉曼光譜的理想研究材料。
        共振選擇技術(shù)還有一個(gè)非常實(shí)際的應(yīng)用。那就是二分之一載色體的光譜由于這種共振作用會(huì)得到增強(qiáng)，而它周圍的環(huán)境則不會(huì)。對于生物染色體來說這就意味著，我們使用可見光即可特定的探測到有源吸收中心，而它們周圍的蛋白質(zhì)陣列則不會(huì)探測產(chǎn)生影響（這是因?yàn)檫@些蛋白質(zhì)需要紫外光才能使其產(chǎn)生共振增強(qiáng)作用）。共振拉曼光譜在化學(xué)上探測金屬中心合成物，富勒分子，聯(lián)乙醯以及其他的稀有分子上也是一種重要的技術(shù)，因?yàn)檫@些材料對于可見光都有著很強(qiáng)的吸收。
        其他更多的分子吸收光譜由于處于紫外，所以需要紫外激光進(jìn)行共振激發(fā)，我們就稱之為紫外共振拉曼（UlraViolet Resonance Raman Spectroscopy）;紫外共振拉曼光譜技術(shù)是研究催化和復(fù)雜生物系統(tǒng)中分子分析的一個(gè)重要工具。大多數(shù)的生物系統(tǒng)都吸收紫外輻射，所以它們都能提供紫外的共振拉曼增強(qiáng)。這樣高的共振拉曼共振選擇效應(yīng)使得象蛋白質(zhì)和DNA等重要生物目標(biāo)的拉曼光譜得到大增強(qiáng)，而其他物質(zhì)則不會(huì)，非常便于目標(biāo)確認(rèn)及分析。例如，200nm的激勵(lì)光能夠增強(qiáng)氨基化合物的振動(dòng)峰；而220nm的激勵(lì)光則可以增強(qiáng)特定的芳香族殘留物的振動(dòng)峰。水中的拉曼散射非常弱，這個(gè)技術(shù)使得與水有關(guān)的微弱系統(tǒng)的拉曼分析也變成了可能。

◆ 紫外拉曼光譜可以選擇性地得到在紫外區(qū)具有強(qiáng)吸收的物質(zhì)（例如TiO2和ZrO2）的表面相信息。